KS侵犯的部位很广泛,四肢,颜面以及躯干等处,皮肤均可出现,口腔粘膜,眼睑,粘膜处也有发生,此外,肺,肝,脾等脏器,尤其是消化道发生时易出现大出血危险。 临床表现: ① 结节型:樱桃红色或紫色,表面平滑,突出皮肤表面,境界清楚,质较硬,压迫可使其体积缩小,放松后10秒内恢复原状,此征称为Hayne氏征,结节可分布于全身各处,但以双下肢,脚和前臂等处最常见,典型的病灶易出血,但无疼痛,病人多为年长者,病后存活期10年左右。 ② 浸润型:皮损互相融合,溃疡或疣状增生,常累及皮下和骨组织,此型多发生于下肢和足部,皮损中有结节存在,该型进展快,存活期不超过3年。 ③ 泛发型:是指除皮损外病变广泛侵及内脏器官组织,如胃肠道,肝,脾,呼吸道和淋巴组织等,淋巴组织被侵犯时,可称淋巴腺样Kaposis肉瘤,泛发型虽然只占全部病例的5%左右,但病情发展快,预后不良,常因大出血而危及生命。
诊断
与淋巴管肉瘤,脂肪瘤,梭形细胞脂肪瘤,脂肪肉瘤,非何杰金氏淋巴瘤等鉴别。
预防
Kaposis肉瘤西医治疗 (1)联合治疗。 ① 长春花碱。 ② 长春新碱。 ③ 足叶乙甙是治疗AIDS的有效药物。 ④ 博来霉素,阿霉素。 (2)放射疗法,可缓解症状,有效剂量1800-3000 rad。 (3)局部液氮冷冻。 (4)免疫调节剂:干扰素、异丙肌苷、胸腺素、白细胞介素等。 Kaposis肉瘤中医治疗 当前疾病暂无相关疗法。