咽部混合瘤

咽部混合瘤起于小涎腺的上皮，之所以称为混合瘤是起初对此瘤结构的多样化认识不清，误以为其来源于两个胚层组织，现认为肿瘤各种成分均来源于腺上皮，故称涎腺多形性腺瘤，由于混合瘤习用已久，故仍采用，混合瘤多发生于腮腺，颌下腺次之，腭部占第三位，咽部不见。可发于任何年龄。早期多无自觉症状，或有异物感，咽部不适，或吞咽困难，发音含糊，严重者可有呼吸困难，查体在咽部或软腭见到圆形，半球形隆起，触之软硬不一。

遗传（30%）： 肿瘤在本质上是基因病。各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害，从而激活原癌基因和(或)灭活肿瘤抑制基因，加上凋亡调节基因和(或)DNA修复基因的改变，继而引起表达水平的异常，使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生，经过一个漫长的多阶段的演进过程，其中一个克隆相对无限制的扩增，通过附加突变，从而导致了肿瘤的发生。
病理（30%）： 病理见肿瘤多完整的包膜，质地较硬，少数较软或具囊性感。切面平滑色灰白、灰黄，常有分叶状。镜下结构比较复杂，主要为上皮组织，呈团块状或乳头状排列，间质由结缔组织构成，并具有肌肉、脂肪、软骨样组织。

病理见肿瘤多完整的包膜，质地较硬，少数较软或具囊性感，切面平滑色灰白，灰黄，常有分叶状，镜下结构比较复杂，主要为上皮组织，呈团块状或乳头状排列，间质由结缔组织构成，并具有肌肉，脂肪，软骨样组织。
早期多无自觉症状，或有异物感，咽部不适，或吞咽困难，发音含糊，严重者可有呼吸困难，查体在咽部或软腭见到圆形，半球形隆起，触之软硬不一。

诊断
根据症状与体征，可诊断为本病，确诊需病理诊断。
鉴别诊断
本病应与神经纤维瘤，腺癌等相鉴别。

咽部混合瘤西医治疗
本病为良性肿瘤，但部分有恶性变的可能。以手术切除为主，部分不宜手术者可配合放疗。
咽部混合瘤中医治疗
当前疾病暂无相关疗法。 (仅供参考，详细请询问医生)