先天性声门下狭窄

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄，为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，但哭声正常，呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息，患儿常易患呼吸道感染或喉炎，易误诊为急性喉气管支气管炎。本病需与急性喉炎，气管炎，支气管炎相鉴别。气管炎是由于感染或非感染因素引起的气管、支气管黏膜炎性变化，黏液分泌增多，因缺乏负离子而使气管黏膜上皮绒毛内呼吸酶的活性降低，影响肺泡的分泌功能及肺的通气和换气功能。

由于发育异常，声门下腔狭小引致阻塞。

一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，但哭声正常，呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息，患儿常易患呼吸道感染或喉炎，易误诊为急性喉气管支气管炎。

本病需与急性喉炎，气管炎，支气管炎相鉴别。气管炎是由于感染或非感染因素引起的气管、支气管黏膜炎性变化，黏液分泌增多，因缺乏负离子而使气管黏膜上皮绒毛内呼吸酶的活性降低，影响肺泡的分泌功能及肺的通气和换气功能。

先天性声门下狭窄西医治疗
轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术，以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。
先天性声门下狭窄中医治疗
当前疾病暂无相关疗法。 (仅供参考，详细请询问医生)