多发内生软骨瘤病

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积，在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。

(一)发病原因
是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。
(二)发病机制
肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状，掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区，显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。

通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。
症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛，肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残，病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形，如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等，当患者达到成年时，肿瘤可停止生长，成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。
多发内生软骨瘤病，常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。
 

诊断
依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。
鉴别诊断
应注意与滑囊肿，纤维性骨皮质缺损，干骺端发育不良相鉴别。

多发内生软骨瘤病西医治疗
由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。
预后
多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。
多发内生软骨瘤病中医治疗
1、内治法以滋补肾气为本，破瘀消肿为标，方用调元肾气丸、六军丸、琥珀黑龙丹等。
2、外治法局部用黑退消掺于阳和解凝膏上贴之。
(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)