淋巴瘤引起的肾损害

淋巴瘤是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤，共同的临床表现是无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，发热，贫血和恶病质等，虽然淋巴组织主要集中于淋巴结、脾脏、骨髓，扁桃体等器官组织，但其分布广泛，遍及全身，因此淋巴瘤除主要起源于淋巴组织集中的器官外，也可起源于身体的任何部位。临床可表现为肾病综合征。

免疫性（30%）： 淋巴瘤患者多有免疫缺陷，肾脏病与免疫有关，HD并发肾病综合征的可能机制有：
(1)淋巴细胞产生某种毒性物质，使肾小球基底膜通透性增加。
(2)与体液免疫有关，有肾病综合征的霍奇金病患者中，肾内发现HD肿瘤相关抗原，肾组织找到HD肿瘤致病病毒微粒，血液循环中检出混合型冷球蛋白。
(3)与淋巴瘤患者的T淋巴细胞功能缺陷有关。
浸润性 （20%）： 淋巴瘤患者尸解中1/3浸润肾脏，以淋巴肉瘤和网状细胞肉瘤更多见，Richmond等报告淋巴瘤肾浸润者52%有氮质血症。
恶性淋巴瘤可引起后腹膜淋巴结肿大，压迫输尿管造成梗阻性肾病，或压迫下腔静脉(或肾静脉)损伤肾脏。
代谢性或治疗性 （20%）： 淋巴瘤引起的高钙血症和高尿酸血症可累及肾脏，患者伴发异常蛋白血症可损害肾脏，淋巴瘤患者3%～8%并发淀粉样变性，产生肾病综合征，后腹膜淋巴瘤放疗，甲氨蝶呤或亚硝基脲类化疗均可损害肾脏如尿酸肾病或放射性肾炎等。

淋巴瘤临床表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，发热，贫血和恶病质等，男性多于女性，各年龄组均可发病，以20～40岁为最多。
1.肾外表现
(1)全身症状：全身症状大多在疾病晚期才出现，最常见的症状有疲倦，乏力，发热，多汗，体重减轻，HD患者还常见皮肤瘙痒，全身瘙痒可以是HD病人的唯一全身症状。
(2)淋巴结肿大：浅表淋巴结肿大是最常见的早期症状，一般无压痛，坚实，分散，不对称，可活动，大小不等，大多进行性逐渐增大，晚期几个肿大的淋巴结可以互相融合成为较大肿块并固定，NHL病人颈淋巴结肿大最多见，其次是腹股沟，腋窝等处的淋巴结。
(3)结外器官累及症状：对HD病人，出现结外器官累及症状常常提示疾病发展至晚期的表现，如消化系统，肺，心，骨，皮肤和神经系统等，而对于NHL，20%～30%患者主要表现首先出现结外器官受累症状，其中大细胞型淋巴瘤累及结外器官最多见。
(4)肝脾肿大：NHL较HD病人常见肝脾肿大，NHL累及肝脏时，脾几乎必肿大。
2.肾脏表现 淋巴瘤肾脏受累，生前仅少数人出现症状，有报告423例淋巴瘤，临床诊断率仅0.5%，常见的临床表现有：
(1)肾病综合征：尿蛋白>3.5g/24h，血浆白蛋白
(2)肾炎综合征：典型者表现蛋白尿，血尿(可呈肉眼血尿)，高血压，水肿等，可有管型尿，肾区钝痛，偶可于肾区触及肿块。
(3)肾功能不全：淋巴瘤细胞广泛浸润双侧肾脏，产生高血压，少尿和血肌酐升高等肾功能不全症状，可因尿酸梗阻性肾病引起急性肾功能衰竭，恶性淋巴瘤可因后腹膜增大的淋巴结压迫尿路引起梗阻性肾病，严重者出现急性肾衰。
(4)淋巴瘤肿大的淋巴结压迫肾静脉，造成单侧或双侧肾静脉血栓形成。
目前淋巴瘤引起的肾损害在国内已逐渐受到关注，已有越来越多恶性淋巴瘤并发肾损害的报道。
 

诊断标准
淋巴瘤的诊断主要依赖于淋巴结活检针吸涂片，淋巴结印片及病理切片，淋巴瘤时肾病综合征的特点：
1.肾病综合征多在淋巴瘤病程中出现，但也可发生在淋巴瘤之前或在淋巴瘤后数月至数年。
2.肾病综合征能随淋巴瘤恶化或缓解而相应地加重或减轻。
为提高淋巴瘤肾浸润的诊断率，对淋巴瘤患者应密切观察，发现下列异常者可考虑肾脏浸润：
(1)B超，静脉肾盂造影，CT或磁共振显像表明双肾增大或变形。
(2)尿常规异常(蛋白尿或血尿)。
(3)不能用其他原因解释的高血压或肾功能不全。
鉴别诊断
淋巴瘤引起肾损害应与其他淋巴增生性恶性病变，白血病及其他伴有淋巴结肿大的慢性炎症性疾病，结缔组织病和实体肿瘤引起的肾损害相鉴别。

淋巴瘤引起的肾损害西医治疗　　
1.淋巴瘤的治疗可采用放射治疗和化学治疗 化疗目前多采用氮芥、长春新碱、丙卡巴肼(甲基苄肼)、泼尼松联合治疗，早期治疗淋巴瘤缓解者，肾脏损害多减轻。在恶性淋巴瘤患者进行联合化疗时，尤其是在肿瘤负荷量较大患者，应注意充分水化和别 嘌醇的预防性治疗，并密切监测肾功能。　　
2.淋巴瘤并发肾损害的治疗 除外针对淋巴瘤本身的有效治疗，其他基本同治疗原发性肾脏病。肾病综合征可用激素和免疫抑制剂。淀粉样变性肾病不用糖皮质激素，因可能使肾脏病恶化，可试用长春新碱或二甲基亚砜治疗。肾功能衰竭者可透析治疗。　　
预后　　
淋巴瘤引起的肾损害预后很大程度决定于淋巴瘤本身恶性程度、对治疗的反应以及肾病综合征对激素和免疫抑制剂的治疗反应性等因素。
淋巴瘤引起的肾损害中医治疗
当前疾病暂无相关疗法。
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