从年龄上看,不管是否做唐筛,是否NT有异常,一般都属于高危风险人群的,如果能接受羊水穿刺的风险,建议还是做羊水穿刺来进行胎儿染色体核型分析来确诊染色体是否有异常的。
无创的DNA也是一种筛查,结果并不是百分百保证,只是对于21三体,18三体以及13三体的检出率会大幅高于唐氏筛查而已,而且无创只是针对上述三种染色体异常做出判断,并不能对其他的染色体异常做出判断,判断的范围没有直接做羊水穿刺宽的。
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