高血压病是内科常见病多发病之一.病因不明的高血压者称原发性高血压或继发性高血压.世界卫生组织建议的血压判别标准:①正常血压,收缩压≤18.64Kpa(140mmHg,舒张压≤12.1Kpa(90mmHg).②成年人高血压,收缩压≥21.3Kpa(160mmHg,舒张压≥12.65Kpa(95mmHg).③临界高血压,指血压介于上述2者之间.进入高血压专题病因高血压病因不明,与发病有关的因素有(1)年龄:发病率有随年龄增长而增高的趋势,40岁以上者发病率高.(2)食盐:摄入食盐多者,高血压发病率高,有认为食盐<2g/日,几乎不发生高血压;
3-4g/日,高血压发病率3%,4-15g/日,发病率15%,>20g/日发病率30%.(3)体重:肥胖者发病率高.(4)遗传:大约半数高血压患者有家族史.(5)环境与职业:有噪音的工作环境,过度紧张的脑力劳动均易发生高血压,城市中的高压发病率高于农村.症状按起病缓急和病程进展,可分为缓进型和急进型,以缓进型多见.一、缓进型高血压.(一)早期表现:早期多无症状,偶尔体检时发现血压增高,或在精神紧张,情绪激动或劳累后感头晕、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力、注意力不集中等症状,可能系高级精神功能失调所致.早期血压仅暂时升高,随病程进展血压持续升高,脏器受累.(2)脑部表现:头痛、头晕常见.多由于情绪激动,过度疲劳,气候变化或停用降压药而诱发.血压急骤升高.剧烈头痛、视力障碍、恶心、呕吐、抽搐、昏迷、一过性偏瘫、失语等(3)心脏表现:早期,心功能代偿,症状不明显,后期,心功能失代偿,发生心力衰竭.(4)肾脏表现:长期高血压致肾小动脉硬化.肾功能减退时,可引起夜尿,多尿、尿中含蛋白、管型及红细胞.尿浓缩功能低下,酚红排泄及尿素廓清障碍.出现氮质血症及尿毒症.(5)动脉改变.(6)眼底改变.2、急进型高血压:也称恶性高血压,占高血压病的1%,可由缓进型突然转变而来,也可起病.恶性高血压可发生在任何年龄,但以30-40岁为最多见.血压明显升高,舒张压多在17.3Kpa(130mmHg)以上,有乏力,口渴、多尿等症状.视力迅速减退,眼底有视网膜出血及渗出,常有双侧视神经乳头水肿.迅速出现蛋白尿,血尿及肾功能不全.也可发生心力衰竭,高血压脑病和高血压危象,病程进展迅速多死于尿毒症.高血压病分期:第一期:血压达确诊高血压水平,临床无心、脑、肾损害征象.第2期:血压达确诊高血压水平,并有下列一项者①体检、X线、心电图或超声心动图示左心室扩大.②眼底检查,眼底动脉普遍或局部狭窄.③蛋白尿或血浆见浓度轻度增高.第3期:血压达确诊高血压水平,并有下列一项者;
①脑出血或高血压脑病.②心力衰竭.③肾功能衰竭.④眼底出血或渗出,伴或不伴有视神经乳头水肿.⑤心绞痛,心肌梗塞,脑血栓形成.检查一、确定有无高血压:测量血压升高应连续数日多次测血压,有两次以上血压升高,方可谓高血压.2、鉴别高血压的原因:凡遇到高血压患者,应详细询问病史,全面系统检查,以排除症状性高血压.治疗一、一般治疗:高血压发病与中枢神经功能紊乱有关,应注意劳逸结合,2、降压药物治疗.(一)血管紧张素转换酶抑制剂:目前应用巯甲丙脯酸、依那普利.(2)钙拮抗剂:是一组化学结构不同,作用机制也不尽相同的药物.由于抑制钙离子通过细胞膜上钙通道的内流,因而称为钙通道拮抗剂.常用药物有异搏定、硫氮卓酮及硝苯吡啶、尼群地平.(3)血管扩张剂:直接松弛血管平滑肌,扩张血管,降低血压.常用药物有:1.硝普钠.2.长压定.3.肼苯达嗪.(4)作用于交感神经系统的降压药.1.中枢性交感神经抑制药:(1)可乐宁.(2)甲基多巴.2.交感神经节阻滞剂.常用者有阿方那特,用于高血压脑病的治疗.3.交感神经节后阻滞剂.使交感神经末稍中去甲肾上腺素贮存耗竭,而达降压的目的.常用药物有:(1)胍乙啶.(2)利血平.4.肾上腺素能受体阻滞剂.(1)β受体阻滞剂;
柳胺苄心定是WHO推荐的降压药.醋丁酰心安.(2)α受体阻滞剂:常用者有哌唑嗪.多沙唑嗪.(5)利尿降压药.1.噻嗪类:是应用最广的口服利尿降压药,双氢克尿噻.2.氯噻酮.3.速尿.4.氨苯喋啶.3、药物治疗原则(一)个体化:根据不同病人的病理生理特点,病程进展和并发症,而采用不同的药物不同的剂量.(2)联合用药.(3)分级治疗:对一般高血压,先用副作用少的药物,如未取得满意疗效可逐步加用一种或多种作用机制不同的药物.可考虑分级治疗.一级:利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂,可选用一种药物,一种无效可改用另一种.2级:联合用药,两种药物并用,自小量开始,有效为止,若无效转入3级.3级:联合用药,3种药物并用.4级:3级治疗效果不佳者,可换用胍乙啶或可乐宁.
Copyright © 2025 51zyzy.com All Rights Reserved.
京ICP备2021018588号-7 联系我们:3822031469@qq.com