1、先天发育异常。因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷,小脑扁桃体下疝,脊椎裂,脊柱侧弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。
2、脑脊液动力异常。脊髓空洞的病因及发病机制至今尚无统一的认识,临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症,空洞多见于颈段和上胸段脊髓内一般。认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅,导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外,脊髓损伤,肿瘤等均可引起脊髓空洞形成。
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