线粒体疾病是由遗传缺陷引起的线粒体代谢酶缺乏引起的一系列病理变化,包括两种类型:线粒体肌病和线粒体脑肌病.线粒体肌病是侵犯骨骼肌为主,而线粒体脑肌病是除了骨骼肌以外,又累及到了中枢神经系统.患者一般在20岁时起病,骨骼肌极度不耐疲劳,反复癫痫发作,偏头痛,呕吐等,症状会逐渐加重.通过做病理可以确诊.该病没有特殊治疗药物,所以患者诊断线粒体脑肌病以后,预后不佳,一般存活3-5年。
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