请问色盲可以治疗吗

色盲也称色觉辨认障碍是一种无法正确辨识部分或全部颜色的疾病,通常色盲发生原因与遗传有关,但有些色盲则与视神经和脑的病变有关,或由于接触某些化学物质.色盲占全球人数约8%,男女比例上,男性的发生率远高于女性,男性有8%,女性约0.5%,大部分的色盲为部分色盲,只有仅少数的色盲为全色盲.发生原因眼睛之所以能辨识颜色,是由于眼睛存在三种能辨色的椎状细胞,这三种椎状细胞分别能吸收不同波长范围的光,分别是蓝,绿,红.当椎状细胞受到损伤或发育不全时,就有可能造成色盲.以发生原因来分,色盲可分为先天性色盲和后天性色盲.先天性色盲多为红绿色盲,对于红绿辨色有障碍.大部分与颜色辨识有关的基因多位于X染色体上,且为隐性遗传.由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体,故若母亲为色盲者,则其所生的儿子必定是色盲(因为男性第23对染色体为x-y基因,而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子)其详细机制可参见X染色体.后天性色盲的发生原因可能与视网膜,视神经病变有关,例如外伤,青光眼.色盲分类部分色盲大致可分为红绿色盲和蓝黄色盲,可利用石原氏色盲检测图来做检测.红绿色盲患有红绿色盲(red-greencolorblindness)的人难以辨认红,绿色调.红绿色盲包括红色盲(protanopia,甲型色盲,第一色盲),绿色盲(deuteranopia,乙型色盲,第二色盲),红色弱(protanomaly,红色觉变尝甲型色弱,第一色弱)和绿色弱(deuteranomaly,乙型色弱,第二色弱.红色盲或绿色盲是因为缺少感受相应颜色的椎状细胞.红绿色盲的人群中,男性多于女性,这是因为红绿色盲是X染色体隐性遗传病,即控制红绿色觉的感受器的基因位于X染色体上,并遵循伴性遗传规律.女性(46,XX)只有当两条X染色体上的基因均显示隐性方可表现为红绿色盲,而男性(46,XY)的X染色体只要有隐性基因即可表现.蓝黄色盲患有蓝黄色盲(blue-yellowcolorblindness)的人难以辨认蓝色和黄色.蓝黄色盲包括蓝色盲(tritanopia,第三色盲)和蓝色弱(tritanomaly,第三色弱.全色盲全色盲是指眼球中椎状细胞缺少,或无作用,仅能依靠眼球中杆状细胞来感受视觉影像光线的强弱.其视觉所见的景像只有灰阶的色阶分布,眼睛对于亮度非常敏感,在白天的室外需戴上深色的太阳眼镜保护眼睛.一般社会上存在的全色盲比较非常少,但在太平洋上的平格拉普岛(Pingelap)和彭培岛(Pohnpei)上却有极高的比例为全色盲;约1775年的一场台风使得岛上只幸存约20人,其中生还的一人带有全色盲的隐性基因;因为岛上的基因库小,难以避免近亲繁殖,致使岛上全色盲的比例高于全世界其他地方的三万分之一,平格拉普岛人口约七百人,全色盲的比例高达十二分之一,这种造成全色盲的基因叫作马斯肯基因,岛上约有三分之一的人为带因者.全色盲可利用史龙全色盲卡来做检测.社会适应色盲患者在职业的选择上会受到限制,特别是美术,医学,化工等性质的工作,需要依赖大量的辨色能力,在就学与在职训练时就常因体检结果而被拒绝.但在文学,史学,法律等方面就较不受限.色盲的人不适合当电工,因电阻器以不同的色环标示电阻值.许多交通号志常用红绿来表示,对于色盲患者,可教导他们依亮灯位置来辨识,但为了安全通常不被允许驾驶车辆.色盲者亦不无优势.他们在光线较弱时视力较强.下图模拟了正常色觉者(trichromat,三原色视者)和二原色视者(dichromat)的状况眼睛之所以能辨識顏色,是由於眼睛存在三種能辨色的椎狀細胞,這三種椎狀細胞分別能吸收不用波長範圍的光,分別是藍-紫,綠色,紅-黃.當椎狀細胞受到損傷或發育不全時,就有可能造成色盲.以發生原因來分,色盲可分為先天性色盲和後天性色盲.先天性色盲多為紅綠色盲,對於紅綠辨色有障礙.大部分與顏色辨識有關的基因多位於性染色體上,且為隱性遺傳.若以XB表示正常的辨色基因,以Xb表示色盲基因,则男性色盲表示为XbY,辨色能力正常者为XBY,若男性不携带色盲基因却不能正常分辨颜色,则非遗传因素影响;女性色盲者表示为XbXb,带色盲基因者,但辨色能力正常者为XBXb,辨色能力正尝亦不带色盲基因者为XBXB.排除子代的辨色基因发生突变的因素的情况下,子代与父母辨色能力的关系如下:父母均为色盲(XbY,XbXb)儿子为XbY,女儿为XbXb,即子代都是色盲.父亲辨色能力正尝母亲为色盲(XBY,XbXb)儿子为XbY,女儿为XBXb,即,儿子都是色盲,女儿为色盲带因者.父亲为色盲,母亲辨色能力正常(两种情况)父亲为XbY,母亲为XBXB儿子为XBY,女儿为XBXB或XBXb,即儿子辨色能力正尝女儿有50%的概率为色盲带因者.父亲为XbY,母亲为XBXb儿子XBY或XbY,女儿为XBXb或XbXb,即儿子有50%的概率为色盲,女儿为色盲带因者.父母辨色能力均正常(两种情况)父亲为XBY,母亲为XBXB儿子为XBY,女儿为XBXB,即子代辨色能力都正常.父亲为XBY,女儿为XBXb儿子为XB或XbY,女儿为XBXB或XBXb,即儿子有50%的概率为色盲,女儿有50%的概率为色盲带因者.順帶一提,由於人類辨識顏色的基因是來自x基因,故若母親為色盲者,則其所生的兒子必定是色盲(因為男性第23對染色體為x-y基因,而色盲母親會將唯一令下一代有可能遺傳色盲的x基因傳全數遺傳予兒子)不能分辨红,绿色这是基因的问题,不能冶的没什么大不了的,我就是色弱色盲和色弱都是色觉异常的表现.色盲是指不能分辨颜色,其中最常见的是红色盲和绿色盲.有红色盲的人,眼睛里的视网膜上缺少含有红每视色素的感红细胞,对红色光线不敏感.有绿色盲的人,眼睛里的视网膜上缺少含有绿敏视色素的感绿细胞,对绿色光线不敏感.这两种色盲,都不能正确分辨红色和绿色,他们所能看到的颜色,只有蓝色和黄色的区别.因缺少含有蓝敏视色素的感蓝细胞而不能正确分辨蓝色和黄色的色盲,也是有的,但非常少见.此外,还有一种比较少见的色盲,叫做全色盲.这样的人,眼睛里的视网膜上缺少感色细胞,不能分辨任何色彩的颜色,他们所看到的世界,就像黑白电视一样,只有白色,灰色和黑色的区别.色弱是指分辨颜色的能力差,其中最常见的是红色弱和绿色弱.有红色弱的人,眼睛里视网膜上感红细胞中所含有红敏视红色素有些异尝对红色光线不够敏感.有绿色弱的人,眼睛里视网膜上感绿细胞中所含的绿敏视色素有些异尝对绿色光线不够敏感.这两种色弱,对红色和绿色的分辨能力都比较差.色弱的程度,有轻有重.重度的红,绿色弱,和红,绿色盲差不多,分辨红,绿色,有很大困难.轻度的红,绿色弱,能分辨红,绿两色,但略有困难.色盲和色弱通常都是先天遗传的,后天性色觉异常比较少见,多半都是视网膜有了病变的后果.後天性色盲的發生原因可能與視網膜,視神經病變有關,例如外傷,青光眼