病情分析：本病于1967年由日本川畸富作首先报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症.其主要临床表现是全身血管炎,急性发热和皮疹.80％发生于4岁以下的孩子,1岁左右发病最多.本病之病因目前尚不大清楚,可能与感染和免疫因素有关,最近认为逆转录病毒可能与本病有关.指导意见：您好,川畸病大部分预后良好,问题在于其心血管系统广泛受累及其严重后果.少数病例在急性期可以发生猝死,或遗留冠状动脉病变直至成年.
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