重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳。通常在活动后加重休息后减轻。
用新斯的明药物后症状迅速缓解。选用新斯的明无效时,可用中等量和大剂量皮质激素或其他免疫抑制剂治疗。
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