艾普拉唑的优势

艾普拉唑属不可逆性质子泵抑制剂，结构属于苯并咪唑类，艾普拉唑经口服后选择性的进入胃壁细胞，转化为次黄酰胺活性代谢物，与氢-钾ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制氢-钾ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。

艾普拉唑进行药代动力学显示，受试者单次口服，晨起空腹口服本品五毫克、十毫克、二十毫克，随药剂量增加，它的药代浓度也增加，艾普拉唑在人体内的过程，基本符合线性动力学特征，受试者的尿中未检测到原型尿。

受试者连续七天口服本品，剂量为十毫克每天，药代动力学试验显示连续用药与单次用药相比，艾普拉唑的药动力学参数无明显改变，在体内无聚集，连续口服四天以上，血浆中艾普拉唑的浓度达到稳态，可以起到明显的提高胃内ph值，达到治疗消化性溃疡的要求。