蚕豆病怎么确诊？怎么治疗？

蚕豆病、是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病、俗称蚕豆病全世界约2亿人罹患此病我国是本病的高发区之一、呈南高北低的分布特点、患病率为0．2-44．8%主要分布在长江以南各省、以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变、导致该酶活性降低、红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏、引起溶血性贫血。

G6PD缺乏症在无诱因不发病时、与正常人一样、无需特殊处理防治的关键在于预防、严格遵照以下降处方、预防发作其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥、可有效减低新生儿核黄疸的发生输血是本病急性发作时最有效的疗法、其次是纠正酸中毒、处理肾衰轻中度溶血患者一般用补液治疗