胎儿染色体检查什么

胎儿染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病。染色体检查主要包括整倍体和非，整倍体异常。胎儿的染色体检查一般是做无创dna，或者是脐血流的穿刺，通常下是指在之前做胎儿颈项透明层的厚度或者是唐氏筛查的，结果中发现有高风险，需要进一步的做确认实验的时候，需要做胎儿染色体的检查，来确定是否是有先天性遗传性疾病，或者是染色体异常。