对于抗维生素d佝偻病这个问题遗传特点:低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上、并且是显性基因、此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿、使儿、女各有1/2的能性发不而男患者的致病基因只能随X染色体传给女儿、不传给儿子、所以男患者的女儿皆患病、儿子都正常。
患者双亲中有一个是该病患者家系1中I个体已故多年、无从查明、推测应为患者
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