问题分析:你好,根据你的检查结果来看,NT筛查3.2mm,属于高风险,不过此筛查和唐筛一样,只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险,并不是一个确定的诊断结果,结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。
意见建议:建议做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。
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