病情分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
指导意见:你好重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。
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