伴x隐的特点:交叉遗传,隔代发病,患者男多女少常显病:并指,软骨发育不全常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症X隐:红绿色盲,进行性肌营养不良X显:抗维生素D佝偻病多基因遗传病:唇裂,无脑儿,原发性高血压,青少年型糖尿病.染色体异常遗传病:21三体综合征,性腺发育不良
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