先天重症肌无力有没有遗传性

重症肌无力又叫获得性自身免疫性重症肌无力，是由于神经-肌肉接头处传递障碍导致的疾病，其过程中有乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖和补体参与，发生原因可能与遗传、肾上腺糖皮质激素受体减少等因素有关。临床表现较广泛，主要以骨胳肌活动时容易疲劳、休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解为特征。目前主要是药物治疗。

1.对诊断明确的患者，凡影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用，如氨基糖甙类抗生素、多肽类多黏菌素、四环素类等。以及降低肌膜兴奋性类药物，如奎宁、奎尼丁、普罗卡因、心得安、苯妥英钠及青霉胺等也要谨慎使用。

2.保持舒畅的心情，清淡饮食。