病情分析:性连X连锁的显性遗传病,女性多见,这是因为女性染色体为XX,故致病机会多,但表现较轻.色素失禁症的异常基因只位于两个性染色体之一X上,疾病可被另一个X染色体上的正常基因所掩盖,因而女性表现不严重;而男性染色体仅有一个X,所以一旦患病就比较严重,常死于子宫内. 指导意见:本病一般不需要治疗,常在2岁开始逐渐消退,到成年期,除有一些并发症外,几乎无任何不适,但如有继发感染,则需治疗.
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