恶性神经母细胞瘤可以完全治愈吗

神经母细胞瘤一种儿童常见的实质性肿瘤主要起源于肾上腺但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分包括腹膜后或胸部.约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于腹部15%-20%起源于胸部其余15%起源于不同的部位例如颈部骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高.治疗和预后：局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会.患儿1岁以下疾病早期和MYCN原癌基因扩增缺失则预后较好.对大龄患儿(如＞1岁)和疾病晚期的患儿常需要进行化学治疗.疾病晚期需要使用化疗药物(如长春新碱环磷酰胺阿霉素和顺氯氨铂)以及放射治疗。