多囊肾遗传吗，现在没有以后就没有吗

多囊肾具有家族聚集性，父母一方患有此病，则其子女遗传机率为50%，双方父母均有，则遗传机率会增加到75%，可连续几代致病。

病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大，增大的囊肿会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，发生纤维化，随着肾脏损害加重，就不能维持人的正常生命，从而出现晚期肾衰竭、毒症。

治疗上建议中药肾囊消肿方治疗，大的可以穿刺，但是注意会复发。多囊肾是一种全身性疾病，临床上有40岁起病之说。除肾脏外，心血管和消化系统也会受累。

早期会感到腰痛，有些人中断发作，有些是持续性，劳累后加重;还会出现尿血，多为间歇无痛性肉眼尿血;有些人会在双侧上腹部摸到肿块;有人出现高血压伴头晕、头痛;有些病人会出现肾绞痛及尿频、尿急等。

若有腰痛，小便不正常的症状建议尽快就诊