粘液型脂肪肉瘤的治疗与预后

要病理改变可见大量梭形细胞和数量不等的脂肪母细胞，通常为印戒细胞型伴有丰富的粘液基质。一般病理改变a丰富的粘液基质，b丛状毛细血管网，壁雹腔大、微弯曲，c粘液基质偶尔形成无细胞池，产生假血管或假肺泡状结构，d大量的较小的淡染的梭形细胞和数量不等的脂肪母细胞，通常为印戒细胞型。

病理鉴别诊断粘液瘤：细胞成分少，无血管网，无脂肪母细胞。血管粘液瘤：无脂肪母细胞，毛细血管分散，不形成网。粘液纤维肉瘤：毛细血管网不如粘液样型脂肪肉瘤丰富，而且血管较直、壁厚。

梭形细胞非典型较常见，无脂肪母细胞。临床特点a大多数粘液样型脂肪肉瘤要比分化良好型及多形性脂肪肉瘤发生早10年，b近端肢体，下肢常见，特别是大腿部，c单纯的粘液样型肿瘤属于界限性肿瘤，发生于皮下者很少有转移，但可有复发。