病情分析:您好,先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
指导意见:如属先天性小耳及外耳道闭锁可行手术治疗提高听力;耳廓残缺仅存不规则突起,耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳,听力呈混合聋因内耳功能已受损者,不适宜手术治疗。
若双耳畸形、听力下降属传音性聋者,应在学习语言前进行一侧手术,让患儿听到声音学习语言,另一侧耳待成年后再做手术。
耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。以上是对“孩子患有先天性耳道闭锁”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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