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右颞嗜酸性肉芽肿.中枢尿崩

2011.10右颞起包，一周后出现尿崩曾经治疗2011.12.26在上海复旦大学儿科医院行右颞底肿块活检术切片示大片组织细胞.淋巴细胞及嗜酸性粒细胞.IHC11-1629:CD68(+)CD15(+)CD1a(+)Langerin(+)Lyso(+)S-100(+)Vim(+)CD34(-)CD74(+)CK(-)CyclinD1(+)Ki-67(+)情况和效果: 想得到怎样的帮助：请问病理报告说的是什麽意思？嗜

提问时间：2022-02-16

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董孟主治医师

三甲山东大学齐鲁医院儿内科

指导意见：嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常见于3岁以下的儿童、迅速致命。
占所有郎罕氏细胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病(HSC)是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式，多见于老年患者。
HSC三联征是指尿崩症，突眼症和颅骨病损。嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病。

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