重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病。由于体内产生了乙酰胆碱受体抗体而破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体而发病。
临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常活动后加重,休息后减轻。用新斯的明药物后,症状迅速缓解。
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