胸腺增生而引起的重症肌无力要如何解决

病情分析:　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.意见建议:重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤,40％－60％的患者伴有胸腺肥大,75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生.腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力.生活护理:　西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.

1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.

2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.

3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.