先天性肥厚性幽门狭窄

病情分析：先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，与遗传、胃肠激素紊乱、幽门肌间神经分部异常等因素有关，是新生儿的常见疾病。

主要临床症状就是呕吐，多在出生后3-4周开始出现，若不及时治疗严重者会导致营养不良、消瘦、脱水、便秘、水电解质紊乱等。

指导意见：确诊后应该尽早手术，术前应该纠正水电解质紊乱和营养不良。手术方式最常见的是幽门肌切开术。手术治疗成功率很高，预后好，术后营养不良很快得到改善。

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