薄基底膜肾病

意见建议薄基底膜肾病以往认为是一种临床表现为良性家族性血尿,病理以电镜下肾小球基底膜（GBM）弥漫变薄为特征的遗传性肾脏疾病.60年代首次报道了一组持续性血尿患儿,经详尽检查均无异常发现.有明确家族史又称“良性家族性血尿.可发生在任何年龄,最小1岁,最大年龄为86岁.绝大部分病人表现为血尿,其中多数病人（尤其成人）为持续性镜下血尿.上呼吸道感染期间或感染后,偶尔在剧烈运动后部分病人均呈现肉眼血尿.1/3病人有红细胞管型.患者尿红细胞位相显微镜检查为大小不一,多种形态的肾小球源性红细胞.儿童以无症状单纯性血尿多见,成人可合并轻度蛋白尿,血压正常,绝大部分预后良好。