性连锁鱼鳞病较少见,系性连锁隐性遗传。由于本病的基因在X染色体上,故仅见于男性,女性为携带者;一般出生时或生后不久即发病。
可累及全身,以四肢伸侧、躯干下部为重,尤其以胫前最明显,面、颈部和皱褶部也可受累。表现与寻常型鱼鳞病相似,但病情较重,皮肤干燥粗糙伴有黑棕色鳞屑,不随年龄而改善,掌跖无角化过度。
可伴有角膜点状浑浊、隐睾。
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