生儿食道闭锁是胎儿发育时,食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态,但以食道上端为盲端,下端与气管形成瘘管为最常见。
治疗:手术前病患应抬高上半身(减少胃液逆流入肺部,以胃管放入食道盲端吸除唾液。给予抗生素治疗肺炎。病患如没有致命合并异常及肺炎,可一次完成手术。
如情况不良,可先做胃造瘘,再选择时机进行食道手术。
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