首页 > 权威问答 > 唐氏的21三体综合症1:630
患者提问

唐氏的21三体综合症1:630

病情描述:怀孕17周的时候做的唐氏筛查,结果出来18周,被告知唐氏的21三体综合症1:630,低风险,基础风险是1:1300,医生建议遗传咨询,可是得到下周了!那我们现在改怎么办?这样生下来的婴儿患病的几率多大?曾经治疗情况和效果:夫妻双方都无过敏,无遗传病想得到怎样的帮助:感谢医生为我快速解答—该如何治疗和预防
提问时间:2020-08-18
医生回复
  • 顾金萍
    顾金萍 主治医师
    三甲上海市第一妇婴保健院 产科

    这个是低风险值没错,遗传咨询也咨询不出什么来的哦,也只能给你个可能性,可能性大或小都不能说明问题呀。高风险的去做羊水穿刺确诊出来孩子也不都是有问题的,但是不做真没有办法靠这个风险值来确定的。

    ,如果有条件,可以考虑做一次胎儿的无创DNA检测,这个如果是阴性,那么孩子没有问题的几率就可以达到99%以上,那就不需要去折腾做确诊了。

    如果没有条件做DNA无创检查,那可以家人商量一下,要不要干脆就去做羊水穿刺确诊。

Copyright © 2025 51zyzy.com All Rights Reserved.

京ICP备2021018588号-7 联系我们:3822031469@qq.com

京公网安备 11010502055392号