血红蛋白H病是什么类型贫血

患者在孕期体检时发现血红蛋白H病，老公是正常的。,血红蛋白H病既α型地中海贫血：即有3个α基因缺失或缺陷，基因型为-α/-或α-/-,也可为ααT/-(αT代表有突变,如HbConstantSpring。

因缺失3个α基因，只能合成少量α链，β链相对过多，形成β四聚体(β4，易被氧化，导致β4解体成游离的单链，游离β链沉淀聚积包涵体，附着于红细胞膜上，使红细胞膜受损，失去柔韧性，易被脾破坏，导致中等度或较严重的溶血性贫血，称为血红蛋白H病.多数患者在1岁左右开始出现症状，主要表现为血红蛋白H逐渐增多，轻中度慢性贫血，可间歇发作轻度黄疸，约2/3患者有肝脾肿大。

因感染或其他原因可加重贫血，一般无发育障碍，骨骼改变极轻。地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。

因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。

平时多吃点补血的食物就可以。一个轻型地贫的人与正常人结婚，子女中有一半的机会会出现轻型地贫，就跟你是一样的，有明显症状，只不过有点贫血。

带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。