特发性震颤是一种常染色体显形遗传病、为最常见的锥体外系疾病、也是最常见的震颤病症、约60%病人有家族史本病在30岁以前少见、其发病率、患病率都随年龄而增加、患病后、症状也随年龄增长而逐渐加重特发性震颤是单一症状性疾病、姿势性震颤是本病的唯一临床表现所谓姿势性震颤、是指肢体维持一定姿势时引发的震颤、在肢体完全放松时震颤自然消失本病的震颤常见于手、多数病人发病后即为双手震颤、也有单手震颤、手部震颤、影响精细动作、书写和餐饮其次为头部震颤、表现为细小的点头或摇头动作、有的病人仅仅表现为头摇、而无手部震颤极少的病人出现下肢震颤本病的震颤、在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重、多数病例在饮酒后暂时消失、次日加重、这也是特发性震颤的特征部分病人由于长期精神紧张、导致交感神经兴奋性增加、可伴有心慌的症状本病起病后缓慢进展、症状逐年加重、严重时可对病人的日常生活、工作、社会交往、书写等带来诸多不便但对身体降无危害、属于病理性良性震颤、一般不出现神经系统其他阳性体征、如静止性震颤、肌强直、运动减少等、个别合并帕金森氏病例外人体的小脑的功能主要是协调运动功能小脑的皮层负责运动的平衡、小脑内部的神经核尤其是齿状核负责人体动作精细调节小脑的弥散性损害导致平衡障碍和精细调节障碍、出现共济失调和运动性震颤现代医学研究发现、将致颤剂注入到预先毁损小脑齿状核的动物脑中可诱发本病、据此推测其机理是致病基因破坏了齿状核神经细胞、导致小脑对人体精细动作调节功能障碍的结果而特发性震颤除了姿势性震颤外、平衡功能不受影响、也提示只是小脑内部的神经核发生了病变由于致病基因的破坏只针对齿状核、所以特发性震颤是一种局限性疾病
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