先天性夜盲症遗传问题

病情分析：先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病指导意见：根据这个可以有两种假设：

1.如果你是女性，是完全正常，不带有一个夜盲症的隐性基因。那你们的孩子100%不会患病。

2.假设你带有一个夜盲症的隐形基因，那你们的孩子有50%的机会患病。以上是对“先天性夜盲症遗传问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！