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如何检查胎儿染色体异常

本人今年38岁已怀孕38天因本人染色体异常专家曾分析我生正常孩子的几率为25%象我这一种隐形的为25%纯21三体为25%还有一种就是我现在孩子的这种占25%这次怀孕想知道最早的检测胎儿染色体的手段我听说有无创DAN检测不知道适合我吗？

提问时间：2020-06-02

答医生回复

顾金萍主治医师

三甲上海市第一妇婴保健院产科

怀孕14～18周：母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对或第18对或第13对染色体多了一条是一种常见的新生儿染色体异常.它会导致新生儿智障以及多重先天性异常.检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度然后依怀孕周数年龄计算出怀有唐氏症胎儿的几率.几率大于1/270者表示怀有唐氏症儿的可能性很高.异常下一步应立即安排做羊膜腔穿刺检查.胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的最好是及时的检查哦

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