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马凡氏综合症

先天性心脏病(四岁已做过手术),漏斗胸,脊柱侧弯,身高异常,十三岁已有173CM 不清 曾经的治疗情况和效果:未有治疗想得到怎样的帮助:我想知道有这些症状,会不会是马凡氏综合症的症状怎么检查以及治疗
提问时间:2021-07-30
医生回复
  • 姜丽萍
    姜丽萍 主任医师
    三甲吉林市人民医院 心血管内科

    病情分析:马凡氏综合症主要有四肢细长,蜘蛛指,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓。

    指导意见:确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险,所以尽管手术有一定风险,还是建议手术治疗。

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