病情分析:细胞中多出一条染色体,附著在D组(第13、14、15对染色体)或者G组(第21对22对染色体)的染色体上,特别容易出现在第14对或第21对染色体上。
移位型中一半左右是偶发性的,也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位,父母有一方携带有这样的染色体,这在家族中常能找到相同病症的亲属。
指导意见:本病无特殊治疗,应加强护理,预防感染及传染病,早期应用维生素B、叶酸、γ-氨酪酸等对神经营养可能有一定作用。
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