粉刺样痣

粉刺样痣(naevus comedoicus)为一种先天皮肤发育异常，其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。大多发病于10岁以前儿童，皮损好发于而、颈、上臂、胸和腹部。1895年由kofmann首先报告。

发病机制还不清楚，可能与残留的毛囊伴发某型发育异常有关，粉刺样痣可在钝器损伤，带状疱疹，种痘，天花和脓皮病后继发。带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的急性感染性皮肤病。对此病毒无免疫力的儿童被感染后，发生水痘。部分患者被感染后成为带病毒者而不发生症状。由于病毒具有亲神经性，感染后可长期潜伏于脊髓神经后根神经节的神经元内，当抵抗力低下或劳累、感染、感冒时，病毒可再次生长繁殖，并沿神经纤维移至皮肤，使受侵犯的神经和皮肤产生强烈的炎症。

本病是一种不明原因引起的累及皮肤、毛囊、甲、黏膜的慢性炎症性疾病，多发于中年人，特征性皮疹表现为紫红色多角形扁平丘疹和斑块，好发于手腕、前臂、下肢远端和骶骨前区，患者自觉瘙痒。

为一种皮肤发育异常，病因目前尚不明，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。

皮损可发生于出生后到中年期的任何时间，但通常多见于10岁左右，特征性皮损为密集成群排列，轻度高起的丘疹，中央有类似粉刺的黑色角栓，角栓不易除去，皮损呈单侧线状分布，偶亦见双侧分布，或皮损广泛分布者，好发部位为颜面，其次为颈部，躯干和上肢，其他少见的部位包括掌跖，阴茎和头部，可伴发囊肿，脓肿，瘘管和瘢痕，此时称痤疮样痣Naevus acneiformis，此外粉刺样痣可伴发骨骼缺陷，中枢神经系统异常，眼损害和其他皮肤损害如鱼鳞病，疖病，Becker痣，基底细胞癌，小汗腺痣和毛鞘囊肿。

根据临床表现皮损特点，组织病理检查即可诊断。

诊断明确，症状较典型一般不会与其他疾病混淆，但需要注意与其他疾病合并出现的情况。

粉刺样痣西医治疗

除为美容需要和炎症性损害，一般无需治疗。小片皮损可手术切除，皮损广泛者可挤压粉刺除去或用磨削法，亦可外用维A酸霜，试服阿维A酯(依曲替酯)。并发毛囊炎者可口服抗生素，外用红霉素软膏或百多邦软膏。

粉刺样痣中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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