皮脂囊肿病

多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)较多见，大多呈常染色体显性遗传，电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成，细胞由桥粒互相连接，囊壁内可见皮脂腺小叶，为多发性，大小不一的囊性结节，直径数毫米至20mm或更大，组织病理：囊壁呈皱褶状，由数层表皮细胞构成，根据临床表现和组织病理可以诊断。一般不需治疗，囊壁未切除者，常见复发。

(一)发病原因

大多呈常染色体显性遗传。

(二)发病机制

电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成，细胞由桥粒互相连接，囊壁内可见皮脂腺小叶，提示肿瘤为毛-皮脂腺交界处的痣样或错构瘤性疾病。

为多发性，大小不一的囊性结节，直径数毫米至20mm或更大，颜面呈皮色，淡蓝或带黄色，表面光滑，性质柔软或坚硬，可以推动，好发于胸前，腋窝，上臂，腹部，阴囊等处，严重者可呈全身性，掌跖除外，偶亦见呈单发者，称单发性脂囊瘤，穿刺时可排出油样或乳酪样液体，有些尚见排出小的毛发，通常在青春期发病，提示受雄性激素控制，一般无自觉症状。

诊断

根据临床表现和实验室检查可进行诊断。

鉴别诊断

本病应和粟丘疹、表皮囊肿、皮样囊肿、甚至与寻常痤疮鉴别。

皮脂囊肿病西医治疗

一般不需治疗。较大者可手术切除缝合，亦可表面切小口或用激光在囊壁表面穿孔后，挤出内容物，可能时牵引出囊壁。囊壁未切除者，常见复发。

皮脂囊肿病中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。