神经鞘黏液瘤(nerve sheath myxoma,neurothekeoma)为一种神经间质肿瘤的谱病,其特征为在不同程度的黏液瘤性基质中呈现神经鞘细胞增生。
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
可分经典型及细胞型两型,经典型神经鞘黏液瘤,发生于中年人(平均年龄48岁)主要发生于头部和上肢,单个损害为皮肤色或粉红色,柔软到橡皮样硬度的丘疹和结节,细胞型神经鞘黏液瘤发生于年轻人(平均年龄24岁),女性多见,好发于头,颈部,皮损为坚实性,粉红色或红褐色丘疹和结节,大小在3cm以下,典型神经鞘黏液瘤常无自觉症状,偶有触痛,损害为良性,但若切除不完全可复发。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性,免疫组织化学染色检查即可诊断。
神经鞘黏液瘤西医治疗
(一)治疗
手术切除,切除不完全可复发。
(二)预后
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神经鞘黏液瘤中医治疗
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