梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告,本病为一非肿瘤性、反应性血管增生伴发血管畸形和血栓形成后周期性血管再通。
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
皮损为真皮或皮下组织内单发性或多发性蓝色坚实性结节,在数月或数年中,大小和数目逐渐增大增多,直径可达数厘米,损害多发时,通常发生于同一解剖部位,但亦有对称发生于双侧手部的报告,偶亦见多发损害发生于不同部位者,本病可发生于Maffucci综合征,偶亦发生于Klippel-trenaunay综合征,静脉曲张和Milroy先天性淋巴水肿,常见于儿童及青少年。
本病切除后常局部复发,同一患者可多次复发,但本病尚无发生转移和因此而死亡者。
根据临床表现,结合组织病理学特点即可诊断。
梭形细胞血管内皮细胞瘤西医治疗
(一)治疗
手术切除,但易复发。
(二)预后
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梭形细胞血管内皮细胞瘤中医治疗
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