嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎(Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎(Eosinophilic cellulitis)，本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。

(一)发病原因

可能为一种过敏反应，大多数患者原因完全不明，有些则与节肢动物叮咬，药物过敏，寄生虫感染，先天过敏性体质，内脏恶性肿瘤，皮肤真菌感染有关。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

为反复发作的大片水肿性红斑，类似急性蜂窝织炎，数天后形成无痛性，浸润性肉芽肿性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部，四肢或臀部，皮损进展时患部变硬，可在2月内完全消退，全身症状可有发热，哮喘及关节痛，大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。

本病应与持久性隆起性红斑鉴别。本病有表皮下无浸润带，浸润中嗜酸性粒细胞显著增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带。同时应和面部的皮肤结核相鉴别，两者临床表现类似，但病理学检查后者可见结核肉芽肿样病理学改变。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎西医治疗 　　

皮损可自行消退。可试用羟嗪(hydroxyzine)和泼尼松治疗，亦可试用氨苯砜治疗。 　　

预后 　　

皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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