拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)，本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。

病因尚不明确。

发病机制

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头皮部有假性斑秃，可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑，躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓，以后在四肢近端可发生毛周角化，阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏，病程经过慢性。

诊断

根据临床表现，皮损特点，组织学特征，即可诊断。

鉴别诊断

本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别，年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征西医治疗　

本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。主要是进行对症处理。皮质激素较为有效，可外用，局部注射，反复发作者亦可采用口服法。对于全身症状比较重的病例，可以静脉给药。

预后　　

病程经过慢性。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征中医治疗

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