淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis)为慢性、复发性、自限性丘疹结节性皮肤病。

病因尚不明确。可能和ＥＢ病毒有关。

常见于20～40岁的成年人，大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大，原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性，丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死，典型损害可在8周内自愈，大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在，损害治愈后遗留痘疮样，色素沉着或色素减退性瘢痕，自觉症状轻微，病程3个月～40年，10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者，可发展为MF，CD30 皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。

淋巴瘤样丘疹病西医治疗

本病有自限性，一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。

淋巴瘤样丘疹病中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)