毛囊皮脂腺囊性错构瘤

毛囊皮脂腺囊性错构瘤(folliculosebaceous cystic hamartoma)1991年由kimura首先报告。本病呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。组织病理检查有诊断价值，特点为附有皮脂腺的漏斗状囊性构造，特征性基质和CD34阳性的基质梭形细胞。

(一)发病原因

本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。临床检查发现皮疹特点为附有皮脂腺的漏斗状囊性构造，特征性基质和CD34、CD40均为阳性的基质梭形细胞。

本病呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。

根据本病的临床表现以及病理学特点。应和寻常疣相鉴别。寻常疣患者的皮损呈凸起于皮肤表面的丘疹，其顶部有过度角化的表现可形成片状脱屑。部分病例可伴有瘙痒，性血清的HPV检查可发现阳性。寻常疣一般以四肢比较常见，且病理学检查也和本病不一样。

毛囊皮脂腺囊性错构瘤西医治疗

目前没有明确的治疗方法。可以考虑使用微波治疗。　　

毛囊皮脂腺囊性错构瘤中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)