毛细淋巴管瘤

毛细淋巴管瘤是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。故本病多见于儿童一般不自行消退，但病程缓慢。好发于面、颈等处临床以小疣状透明颗粒为主要特征。一般不需治疗，影响外观或组织功能时，可行冷冻、激光等治疗，亦可手术切除。

(一)发病原因

胚胎期静脉丛中的中胚层在形成原始淋巴囊时，出现错构，使原始淋巴囊未能与静脉系统相连通，或未能与淋巴系统主干相通，或少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔，从而导致淋巴系统的循环障碍。

(二)发病机制

在胚胎期静脉丛中的中胚层别隙融合形成大的原始淋巴囊，引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统，若少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔，则形成毛细淋巴管瘤(capillary lymphangioma)，又称单纯性淋巴瘤(simple lymphangioma)，因颈部淋巴囊形成最早，体积最大，所以颈部发生囊状淋巴管瘤最多见，淋巴管瘤和血管瘤大多数在出生时已存在，它们实际上是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变，由于淋巴管道的输出道不畅阻塞，致使其近侧扩张，以后由于炎症或出血更进一步使阻塞加重，虽然大约60%的淋巴管瘤见于5岁以下病人，但也有相当多在成年后出现。

组织病理示毛细淋巴管瘤由衬有内皮细胞的微小淋巴管扩张而成，内含淋巴液，位于真皮上部，表皮可萎缩或增生。

毛细淋巴管瘤大约60%的淋巴管瘤见于5岁以下病人，但也有相当多在成年后出现。多见于面，颈，胸部，上臀和腋部，股部和外生殖器等处亦可见，表面无色，柔软，呈小疣状颗粒，直径多为1～3mm，透明，水泡壁较厚，压迫可稍缩小，常无自觉症状，如将其刺破，可流出透明，黏性淋巴液。

根据临床特征不难诊断。

毛细淋巴瘤需与毛细血管瘤及某些其他呈水疱状皮损(如带状疱疹)的疾患相鉴别，淋巴管瘤和单纯的淋巴管扩张不易区分，组织学检查，都为大小不等的扩张的淋巴腔，其四周为脂肪和纤维组织的基质所围绕。

毛细淋巴管瘤西医治疗

1、治疗：

毛细淋巴管瘤体积小无症状者，一般无需治疗，必要时采用下列方法。

1.面积较小者行冷冻，激光或电干燥治疗。

2.面积较大，影响外观及功能者，可行切除植皮术。

2、预后：

1.预后好，少见复发者。

毛细淋巴管瘤中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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