面部肉芽肿

面部肉芽肿1945年由Nigley首先报告，亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。本病应与持久性隆起性红斑鉴别，本病有表皮下无浸润带，浸润中嗜酸性粒细胞显著增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带。小剂量氨苯砜有疗效，亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。

(一)发病原因

皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。

(二)发病机制

发病机制还不清楚，可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。

皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口扩张外，皮损表面正常，好发于鼻，颧，前额部，少数还可发生于面部以外的部位如前臂，颈，胸，不侵犯内脏，可自行缓解。

本病应与持久性隆起性红斑鉴别，本病有表皮下无浸润带，浸润中嗜酸性粒细胞显著增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带。

面部肉芽肿西医治疗　　

小剂量氨苯砜25～100mg/d有效。亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。　　

预后　　

不侵犯内脏，可自行缓解。

面部肉芽肿中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)