皮肤B细胞淋巴样结节型增生

皮肤B细胞淋巴样增生(cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性，特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。

病因包括纹身，包柔氏螺旋体感染，带状疱疹，瘢痕，抗原注射或针刺，偶亦可为药物反应和持续性昆虫叮咬反应。

特发性和继发性局限型损害呈疏散性坚实性皮肤丘疹或结节，成群或融合成斑块，主要发生于面部，特别是颊及鼻部或耳垂，其次，损害可侵犯躯干(36%)或四肢(25%)，结节表面通常光滑，呈肉色，棕黄色，红色或紫色，妇女患者为男性的3倍，2/3的患者年龄在40岁以下，播散性或泛发性病例少见，表现为粟粒状丘疹，由包柔氏螺旋体感染引起的皮肤淋巴样增生不常见，损害发生于壁虱叮咬部位或紧接游走性红斑的边缘，损害在感染后长达10个月出现，皮损呈多发结节，直径1～5cm，好侵耳垂，乳头和乳晕，鼻和阴囊部，通常无自觉症状，可伴发局部淋巴结肿大，诊断可根据壁虱叮咬史或迁徙性红斑，好发部位(耳垂或乳头)和组织病理表现，诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断，诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生西医治疗

(一)治疗　

大多数损害无症状，因此不必治疗。必要时可：　　

1、皮质类固醇激素损害内注射，有时有效。表浅损害也可用高强皮质类同醇激素外用。　　

2、冷冻疗法、激光疗法或手术切除。　　

3、小剂量放射疗法很有效。　　

4、干扰素α及丙喹酮治疗。　　

5、播散性损害可用抗疟药及PUVA治疗。　　

(二)预后　　

损害在感染后长达10个月出现。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生中医治疗

多以疏风清热、凉血解毒中药口服或外敷。